El 26 de Octubre de 2004 se llevaron a cabo las Jornadas Científicas de la Asociación Médica Argentina, concretándose importantes conferencias que fueron seguidas con atención por los concurrentes. Por parte del Instituto Universitario de Ciencias de la Salud expusieron la Lic. Adriana Gullerian y el Dr. Miguel Angel Pagano, sobre los temas "Nutrición en la Crisis: ¿qué de nuestros niños?" y "Actualización en neuropatía diabética", respectivamente.

A continuación se presentaron los posters que resumían los trabajos desarrollados por nuestros investigadores, que se detallan a continuación:

SEDE BUENOS AIRES

INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA BASICA (IBB)

IBB-1
Titulo: El sistema IGF en la tumorigenesis experimental y humana. Posible blanco de nuevas terapias antineoplásicas.
Autores: Cocca C. , Núnez M., Taverna M.L., Rivera E., Bergoc R.
Lugar: Sede French, IUCS y Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA.

IBB-2
Titulo: Factor neurotrofico derivado del cerebro (BDNF): un posible intermediario en la acción neuroprotectora de la progesterona (Prog).
Autores: Mougel, Analia y De Nicola, Alejandro
Lugar: IUCS, sede French e Instituto de Biología y Medicina Experimental.

IBB-3
Titulo: Rol de las células estrelladas en el control de la resistencia al flujo sanguíneo.
Autores: Sarem, Muhannad; Znaidak, Ricardo; Macias, Marcelo.
Lugar: Catedras de Histologia y Patología, Facultad de Medicina, IUCS.

INVESTIGACIÓN CLINICA (IC)

IC-4
Titulo: Alteración de los niveles séricos de insulina, prolactina y hormona de crecimiento en pacientes con cáncer de mama.
Autores: Andrea Actis, Florencia Feler, Mariel Nuñez, Federico Testagrossa, María Rosa Gallardo, Rosa Bergoc, y Rosa Levin
Lugar: Unidad de Ginecología del Hospital Velez Sarsfield. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud Fundación H. A. Barceló. Laboratorio de Radioisótopos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA. Instituto de Neurobiología.

IC- 5:
Titulo: Anticuerpos antireceptores autonómicos, alteraciones de la variabilidad de la frecuencia cardiaca y arritmias en sujetos con enfermedad de Chagas.
Autores: Acuña Luciano, Giménez Luisa, Mitelman Jorge, González Claudio, Borda Enri, Sterin Borda Leonor
Lugar: IUCS, sede French, Servicio de Cardiología del Hospital Alvarez y Cátedra de farmacología de la Fac. de Medicina UBA.

IC-6 Titulo: Prolactinomas gigantes tratados únicamente con un agonista dopaminergico: estudio de 9 casos
Autores: MC Ballarino, MA Carabelli, MS Mallea Gil, MC Ridruejo, NB Afonso, S Jiménez, G Oviedo, JC Mazzucco, G Stalldecker
Lugar: Unidades de Endocrinología y de Diagnóstico por Imágenes, Hospital Militar Central. Unidad de Endocrinología, Hospital Gral. de Agudos Dr. Ignacio Pirovano e Instituto Universitario de Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina, Fundación H. A Barceló.

IC-7
Titulo: Análisis de un dimorfismo CTLA-4 49 a/g y su asociación a diabetes autoinmune latente del adulto (LADA).
Autores: Caputo, M., Cerrone, G.E., Villalba A., López, A.P., Targovnik, H.M., Refi, C., Cédola, F., Cédola, N. Frechtel, G.D.
Lugar: IUCS y Catedra de Genetica y Biología Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA, Hospital de Clinicas José de San Martin

IC-8 Titulo: Escala diagnóstica y evolutiva para las psicosis cicloides y su validación como entidad clínica independiente.
Autores: Alberto Julio Monchablon, Maria Claudia Norma Derito, Gabriela Martínez Rodríguez, Carlos Apanovich, Claudia Martinez Phillips, Marcelo Recio, Laura Fernández Castro, Alejandro Palma, Malena Cecilia Saba, Lic. Marcela Chaud
Lugar: Instituto Universitario de Ciencias de la Salud de la Fundación H. A. Barceló. Hospital Moyano.

INVESTIGACIÓN EPIDEMIOLOGICA (IE)

IE-9
Titulo: Situación nutricional de niños en contexto de pobreza de la Ciudad de Puerto Iguazú, Misiones, Diciembre 2002.
Autores: Gullerian, Adriana, Guezikaraian, Norma, Lombardelli, Sonia Licenciatura en Nutrición, IUCS
Lugar: Instituto Universitario de Ciencias de la Salud Fundación Héctor A. Barceló. Carrera de Licenciatura en Nutrición

IE-10
Titulo: Papel de la obesidad en la etiología del cancer de mama.
Autores: Laura Perez, Adriana Gullerian, Raquel Romero, Angel Quartucci, Andrea Actis.
Lugar: Instituto Universitario de Ciencias de la Salud Fundación H. A. Barceló. Unidad de Ginecología del Hospital Velez Sarsfield. Servicio de Ginecología del Hospital Tornú.

INVESTIGACIÓN EN EDUCACIÓN MEDICA (IEM)

IEM-11
Titulo: Estrategias de integración. Resolución de casos problema en medicina.
Autores: Actis AM, Rilo MC, Bertot G, Znaidak R, Pezzi H
Lugar: Facultad de Medicina. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación H. A. Barceló.

IEM-12
Titulo: Paper´s Club
Autores: Dr. Leonardo Bartoloni, Dr. Alejandro De Nicola, Dra. Andrea M. Actis.
Lugar: IUCS Sede French.

IEM-13
Titulo: La evaluación cognitiva de la competencia clínica
Autores: Bruera R, Pezzi H, Rey R, Bartoloni L, Góngora H
Lugar: Facultad de Medicina. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación H. A. Barceló.

IEM-14
Titulo: ¿Cómo enseñar a detectar y prevenir los errores médicos?
Autores: Dr Ricardo Rey, Dr Luís Solari
Lugar: Catedra de Medicina Interna, IUCS

SEDE SANTO TOME

INVESTIGACIÓN CLINICA (IC)

IC-15
Titulo: Prevalencia de DBT-2 y patologías asociadas en familiares en primer grado de pacientes diabéticos en Santo Tomé, Corrientes.
Autores: Sosa Rosa, Barbosa Mario, Miguel Roberto, Alegre Alfredo, Heuer Paola, Rilo Cristina
Lugar: Facultad de Medicina. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación H. A. Barceló. Sede Santo Tomé

INVESTIGACIÓN EPIDEMIOLOGICA (IE)

IE-16
Titulo: Utilización de antibióticos en el tratamiento de la neumonía adquirida de la comunidad. (NAC)
Autores: Babi, Carlos; Staciuk, Federico; Dra. Rilo, Cristina; Dr. Conti, Rafael
Lugar: Facultad de Medicina. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación H. A. Barceló. Sede Santo Tomé

IE-17
Titulo: Primera campaña de detección de cáncer cervicouterino, Santo Tomé (Corrientes).
Autores: Graziani J., Triadani C., Schneider A., Corti G., Acuña G., Alumnos Bozza L, Pezzi J., Smith C.
Lugar: Facultad de Medicina. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación H. A. Barceló. Sede Santo Tomé

IE-18
Titulo: Detección de síndrome metabólico en la población estudiantil de la Facultad de Medicina en la Sede de Santo Tomé, Corrientes.
Autores: Dra. Rilo MC, Dr. Alegre A, Dra. Heuer P, Dra. Actis A, Dra. Picone F, Dr. Pezzi H. Alumnos: Artigas F., Chiesa C., Gonzalez F., Heimlich M., Iberlucea G., Knappe G., Marcenaro N., Ostrizniuk N., Oviedo O., Vallejos Z
Lugar: Facultad de Medicina. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación H. A. Barceló. Sede Santo Tomé

INVESTIGACIÓN EN EDUCACIÓN MEDICA (IEM)

IEM-19
Titulo: Articulación horizontal entre Bioquímica y APS ante un brote de hepatitis en la ciudad de Santo Tomé, Corrientes.
Autores: Rilo M.C., Alegre A., Heuer P., Actis A. y Pezzi H.
Lugar: Facultad de Medicina. Instituto Universitario de Ciencias de la Salud. Fundación H. A. Barceló. Sede Santo Tomé

IEM-20
Título: Integración y articulación de salud mental, bioestadística y APS a través de encuestas a la población.
Autores: Agazzani F; Romero J; Sosa C; Torres K; Valdez D; García S; Rilo MC.

2. Resumen grado de avance de los proyectos

Proyecto I Presencia de inmunoglobulinas antirreceptores autonómicos y alteraciones del ritmo cardíaco en diabéticos tipo 2.
Director: Dr. Jorge E. Mitelman, Dra. Gimenez, Dr. Acuña.
Lugar: Sede French, IUCS y Hospital Alvarez, Unidad de Cardiologia del IUCS.

Objetivos: Estudiar la asociación entre enfermedad de Chagas (con o sin cardiopatía) y la presencia de anticuerpos antirreceptores autonómicos (IgG anti-RA), variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC) y arritmias ventriculares graves (AV).
Material y Métodos: En una muestra de 107 individuos, se incluyen 47 pacientes chagásicos en período indeterminado; 35 con cardiopatía grupo A (clasificación del Consejo de Enfermedad de Chagas y Miocardiopatías Infecciosas Dr. Salvador Mazza) y 25 controles no chagásicos. En ellos la infección se detectó con tres reacciones serológicas positivas, se determinó la presencia de IgG anti-RA con el método ELISA y alteraciones de la VFC y arritmias con Holter de 24 hs. Estadística: Chi cuadrado, correlación de Spearman, Regresión Logística Múltiple (máxima verosimilitud; "quasi-Newton").
Resultados: La presencia de IgG anti-RA fue más frecuente en los pacientes chagásicos con cardiopatía grupo A (80.0%) que en los chagásicos en período indeterminado (59.5%) y que en los controles normales (8.0%; p<0.001). Asimismo, la presencia de AV fue más frecuente en cardiópatas grupo A (34.3% vs 6.4% y 4.0%, respectivamente; p<0.001); se hallaron alteraciones de la VFC en 28.6% de los cardiópatas grupo A, 25.5% de los chagásicos en período indeterminado y 4.0% de los controles (p=0.04). En la correlación de Spearman, la presencia de arritmias se asoció con IgG anti-RA de manera limítrofe (rS=0.17; p=0.07). En el análisis multivariado, la presencia de IgG anti-RA se asoció significativamente con el estadío de la enfermedad de Chagas; no se verificó asociación con la VFC ni AV.
Conclusiones: La presencia de IgG anti-RA y de alteraciones de la VFC fue más frecuente en chagásicos con o sin cardiopatía. Las AV, en cambio, se verificaron especialmente en cardiópatas. La asociación entre IgG anti-RA y cardiopatía resultó significativa; la relación de IgG anti-RA y alteraciones del ritmo o VFC deberá ser explorada por estudios de mayor potencia.

Proyecto II: Insulina y prolactina como indicadores del pronóstico del cáncer de mama.
Director: Dra. Andrea Actis
Lugar: Sede French, IUCS.

El objetivo del presente trabajo fue determinar qué relación existe entre los niveles séricos alterados de insulina (I), prolactina (PRL) y hormona de crecimiento (GH) y la evolución de la enfermedad en mujeres con cáncer de mama.
Se estudiaron 54 pacientes con cáncer de mama a las que se les determinaron los niveles séricos de I, PRL y GH. Las determinaciones se realizaron mediante radioinmunoensayo. Se relacionaron los niveles de insulina y PRL con: el tipo histológico, el estadío tumoral, el compromiso ganglionar, los receptores hormonales a estrógeno (RE) y progesterona (RP) y la evolución de las pacientes (intervalo libre de enfermedad y sobrevida total).
En las pacientes con tumores RE positivos se observó una correlación negativa significativa (p<0.01) entre los valores de GH plasmática y el contenido de RE. La relación I/GH disminuye con la edad de las pacientes en forma significativa (p<0.05). Observamos hiperprolactinemia por estrés en el momento de la cirugía que se normaliza con el transcurso del tiempo. En pacientes con más de tres años de evolución, los valores de PRL permanecen invariables con el transcurso del tiempo.
Estos hallazgos estarían indicando una posible asociación pronóstica entre los perfiles hormonales evaluados y la evolución de la enfermedad en pacientes con cáncer de mama.

Proyecto III: Efectos neurotróficos de las hormonas esteroides en modelos animales de patologías humanas.
Director: Dr. Alejandro F. De Nicola. Becaria : Medica Analia Mougel.
Lugar: Instituto de Biología y Medicina Experimental, y sede French, IUCS.

Estudios recientes señalan a las neurotrofinas, entre ellas BDNF, como mediadores de la neuroprotección esteroidea. BDNF ha sido también asociado a regeneración luego del trauma de la medula espinal (ME) o sección axonal. Previamente observamos efectos de PROG sobre varias biomoléculas en la ME lesionada, tales como colina-acetiltransferasa, Na,K-ATPasa, GAP-43 y oxido nitrico sintetasa. En este trabajo empleamos inmunohistoquimica e hibridización in situ (ISH) para estudiar los efectos de PROG sobre la expresión neuronal de la proteína y del ARNm del BDNF luego de 72 hs de transección (TRX) de la ME. La ISH cuantitativa demostró que TRX disminuyó un 50% el ARNm para BDNF (control 53.5 ± 7.5 granos/mm2 vs. TRX 27.5 ± 1.2, p<0.05). El tratamiento con PROG (4 mg/kg/dia x 3 dias s.c.) aumentó significativamente la expresión del ARNm en los animales lesionados (TRX + PROG 77.8 ± 8.3, p<0.001 vs. TRX). PROG aumentó, además, la intensidad de la inmunomarcación para BDNF (ILIGV/µm2) en los animales lesionados (TRX 0.13 ± 0.01 vs. TRX + PROG 0.20 ± 0.01, p<0.01). El análisis de los histogramas de densidad (x = 812.73, p<0.0001) mostró un 70% de neuronas intensamente inmunoreactivas en el grupo TRX + PROG y solo un 6% en TRX (p<0.001). Los resultados demuestran que PROG estimula la síntesis del BDNF endógeno, el que mediante acciones no bien conocidas (paracrinas, autocrinas, intracrinas) contribuiría a los efectos protectores y beneficiosos hormonales en la injuria de la ME.

Proyecto IV: Respuesta de b-endorfinas, PRL, TSH, ACTH y cortisol a metoclopramida en pacientes hipotiroideos clínicos y subclínicos con y sin hiperprolactinemia
Director: Dra. Graciela Stalldecker
Lugar: Unidad de Endocrinologia, Hospital Pirovano, Buenos Aires.

Los prolactinomas gigantes son tumores raros y existen pocos estudios sobre el tratamiento único con un agonista dopaminérgico. Nosotros diagnosticamos macroprolactinoma gigante cuando el diámetro del tumor es al menos de 4 cm en cualquier dirección y/o existe un marcado crecimiento invasivo y/o los niveles de prolactina superan los 3000 ng/ml. Objetivo: documentar el seguimiento prolongado y la clínica en un grupo de pacientes con macroprolactinoma gigante tratados únicamente con el agonista de dopamina. Métodos: Reportamos 8 hombres (15-70 años) y una mujer de 55 años postmenopáusica con seguimiento de 2 – 133 meses. Los defectos visuales fueron el síntoma más comúnmente reportado. Ningún paciente tuvo galactorrea, 7/9 tuvieron dolor de cabeza, trastornos de la libido y trastornos visuales. 4/9 tuvieron hipotiroidismo secundario y 3/9 hipoadrenalismo secundario. Tres pacientes presentaron complicaciones neurológicas y psiquiátricas. Los niveles de prolactina pretratamiento variaron entre 1450 y 18290 ng/ml suero (mean: 9315 ± 6981) y el diámetro máximo del tumor fue entre 7.6 y 2.1cm.
7/9 fueron tratados con Cabergoline (CAB) 1-4 mg semanales entre 2 - 61 meses. Un paciente recibió Bromoergocriptina (BRC) LAR 100mg intramuscular mensualmente por 7 meses, y luego continuó con el agonista DA en forma oral. Los demás pacientes fueron tratados con BRC y CAB. Resultados: en cada paciente ocurrió una significativa reducción de la prolactinemia de al menos 99.8% (P= 0.0009) de los valores pretratamiento (media PRL post= 16.07±6.64 ng/ml) y la normalización fue lograda en 7/9. El nadir fue logrado en 66.6% de los pacientes entre 2-4 meses. Los trastornos visuales mejoraron y la jaqueca desapareció en todos los pacientes En cada paciente el tumor se redujo (40%-78%) de acuerdo a la terapia prolongada. Los pacientes no desarrollaron rinorrea u otros efectos colaterales.
Conclusiones: El tratamiento único con el agonista DA fue efectivo en normalizar los niveles de prolactina sérica y de achicar el tumor en nuestra serie de macroprolactinomas gigantes agresivos.

IC-6

Proyecto V: Análisis de genes candidatos en diabetes autoinmune del adulto
Director: Dr. Gustavo Frechtel
Lugar: Hospital de Clinicas San Martín.

Introducción: La diabetes autoinmune es una enfermedad multifactorial causada por interacción de factores genéticos de predisposición y ambientales desencadenantes. Se manifiesta comúnmente de manera abrupta en la niñez y adolescencia (diabetes tipo 1 o diabetes insulinodependiente), siendo sus principales manifestaciones la cetoacidosis y la insulinodeficiencia. También puede ocurrir en pacientes adultos (Diabetes Autoinmune Latente del Adulto – LADA), con un lento desarrollo de la patología hasta la instauración de la terapia insulínica. LADA se caracteriza fundamentalmente por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra la proteína GAD65, evidenciando así la destrucción progresiva de las células ß del páncreas. La predisposición genética a LADA no ha sido fehacientemente establecida; sólo se ha demostrado asociación de esta forma de diabetes con alelos polimórficos del gen DQB del sistema HLA, el cual constituye el primer locus de predisposición a diabetes tipo 1. Además, el gen CTLA-4 se ha asociado a diabetes tipo 1 y otras enfermedades autoinmmunes1. Este gen codifica para una molécula coestimulante, cuya función es la regulación negativa de los linfocitos T y existe un polimorfismo en la posición 49 del exón 1 A/G, que se traduce en un cambio de aminoácido (Thr17Ala) afectando una posición conservada en el péptido señal de la proteína. Se ha demostrado que sujetos homocigotas para el alelo G mostraron una mayor proliferación y producción de citoquinas después de ensayos de estimulación in vitro comparado con células provenientes de sujetos homocigotas para el alelo protectivo A. Recientemente se ha sugerido que esto podría deberse a que un tercio de la proteína 17 Ala es glicosilada en sólo uno de los dos sitios posibles, disminuyendo entonces la cantidad de proteína funcionante2.
Objetivo: El objetivo del presente estudio fue analizar la prevalencia de los alelos A/G en individuos normales y en pacientes LADA y su contribución al riesgo genético para este tipo de diabetes. Material y métodos: En este trabajo se estudió la frecuencia de los distintos alelos (A/G) en 80 individuos normales y 51 pacientes con LADA. A través de la técnica PCR se amplificó un fragmento del exón 1 del gen CTLA-4 con primers flanqueantes1 a la zona de interés. Posteriormente se realizó un screening mediante la técnica de SSCP en gel de poliacrilamida al 10% y se confirmó la presencia del alelo G utilizando digestión enzimática con Ita I, donde este alelo genera un sitio de corte. Las diferencias en las frecuencias alélicas y genotípicas del dimorfismo CTLA-4 A/G entre pacientes con LADA y controles normales se estudiaron estadísticamente con X², utilizando software GraphPad Instat.
Resultados: Nuestros hallazgos no encuentran diferencias significativas tanto en la herencia alélica como genotípica. Sin embargo, se observa un aumento en la frecuencia del genotipo heterocigota A/G en pacientes con LADA, que no llega a ser estadísticamente significativo (p=0.08). Esta diferencia se ve reflejada en las frecuencias alélicas, donde los resultados son similares a los normales.

Frecuencias Genotípicas		Normales (%)	LADA (%)	RR (CI 95%)
P	AA	33/80 (41.3)	17/51 (33.3)	1.14 (0.87-1.49)
ns	AG	33/80 (41.3)	29/51 (56.9)	0.78 (0.59-1.04)
0.08	GG	14/80 (17.5)	5/51 (9.8)	1.25 (0.92-1.70)
Frecuencias Alélicas
ns	A	99/160 (61.9)	63/102 (61.8)
ns	G	61/160 (38.1)	39/102 (38.2)

aX²=3.387, df=2, ns (no significativo, p >0.05).
Conclusiones: A pesar de la asociación descripta entre el gen CTLA-4 y distintas enfermedades autoinmunes, incluida la diabetes mellitus, nuestros hallazgos en LADA no confirman resultados previos3. Un número mayor de pacientes y el análisis de otros locus de predisposición permitirá un mayor entendimiento de las causas genéticas de esta forma de diabetes. De esta manera se podrá llevar a cabo un diagnóstico precoz con la consiguiente caracterización de la enfermedad y la implementación de un adecuado tratamiento del paciente.

Proyecto VI: Psicosis endógenas no esquizofrénicas.
Director: Dr. Alberto J. Monchablón Espinoza. Becario: Dr. J. Palma
Lugar : Hospital Neuropsiquiatrico Moyano, y Catedra de Psiquiatria, IUCS.

La comunidad psiquiátrica internacional acepta y utiliza en la actualidad dos sistemas principales de clasificación de diagnóstico de las enfermedades mentales: la décima edición del ICD-10 y la cuarta edición del DSM IV. Ambos se basaron en la clasificación del psiquiatra alemán Emil Kraepelin.
El camino recorrido por la psiquiatría dentro de la investigación clínica, fue dejando a su vera otras clasificaciones de las enfermedades mentales. La escuela de W.K. Leonhard es conocida por nosotros. Anos de observación, aplicándola en la tarea asistencial, nos demostraron su utilidad y es considerada por nosotros la más clara, esquemática y adecuada. Dentro de esta clasificación despertó nuestro interés el grupo de las psicosis cicloides y creemos que se pueden establecer criterios diagnósticos que permitan reconocerlas en la práctica médica. Para ello creemos haber confeccionado una escala que describe cuantitativamente su grado de gravedad .De tal manera que estamos convencidos que posee sensibilidad y especificidad.
El objetivo principal del protocolo es la validación de la entidad clínica psicosis cicloides. Los objetivos secundarios son comprobar la sensibilidad y especificidad de la escala confeccionada por nosotros y además medir el grado de severidad de la enfermedad.

Proyecto VII: El sistema IGF en la tumorigénesis experimental y humana. Posible blanco de nuevas terapias antineoplásicas.
Director: Dra. Rosa Bergoc
Lugar: Sede French IUCS y Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA.

El objetivo del proyecto es estudiar in vivo e in vitro los mecanismos a través de los cuales el sistema insulínico (IGF) regula la proliferación celular neoplásica, así como su importancia como blanco de nuevas terapias oncológicas.
En la primera parte del año se ha trabajado con: 1) ratas hembras Sprague-Dawley normales y diabéticas, portadoras de tumor mamario inducido mediante la administración de tres dosis ip del carcinógeno químico N-Nitroso-N-Metilurea (NMU); 2) líneas celulares derivadas de neoplasias mamarias humanas (MCF-7, receptor a estrógeno positiva, y MDA-MB-231, receptor a estrógeno negativa).
Resultados: 1) Se ha inducido en lotes de ratas hembra normales y diabéticas (por administración de estreptozotocina), tumor mamario por inyección de NMU, demostrándose que los tumores desarrollados en ratas diabéticas son preponderantemente benignos (80% del total), mientras que los desarrollados en ratas normales son carcinomas malignos (100% del total). Se está ensayando el efecto antitumoral de hipoglucemiantes orales (Glibenclamida) y antihiperglucemiantes (Rosiglitazona) sobre los tumores desarrollados en ambos grupos de animales en comparación con la acción antitumoral del antiestrógeno tamoxifeno (ya demostrada en trabajos previos sobre el mismo modelo tumoral).
2) Se está trabajado con las líneas celulares MCF-7 y MDA-MB-231, ensayándose in vitro el efecto de ambas drogas.