Más de 400 personas participaron de la jornada “Hablemos de ELA” en Fundación Barceló

El encuentro reunió a profesionales de distintas disciplinas, organizaciones y familias para hablar sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica, su atención y el acompañamiento de pacientes y familiares.

La Fundación Barceló realizó en su Sede La Rioja la jornada “Hablemos de ELA”, organizada por el Departamento de Bioética y la Secretaría de Extensión Universitaria, junto a la Fundación Esteban Bullrich. La actividad contó con más de 400 inscriptos, entre participantes presenciales y virtuales.

Durante la jornada, profesionales de neurología, nutrición, kinesiología, terapia ocupacional, enfermería, psiquiatría, derecho y cuidados paliativos compartieron distintas miradas sobre la ELA y el acompañamiento que requieren las personas que atraviesan la enfermedad y sus familias.

Las exposiciones abordaron los cuidados nutricionales, respiratorios y de enfermería, la rehabilitación y el aporte de la terapia ocupacional. También se habló de salud mental, aspectos legales y bioéticos, cuidados paliativos y del trabajo que realizan las organizaciones de la sociedad civil.

“No se diagnostica lo que no se conoce”, expresó Agustina Bugnard, directora ejecutiva de la Fundación Esteban Bullrich. Durante su participación destacó la importancia de brindar herramientas a las familias y compartió el trabajo que vienen realizando junto a instituciones públicas y privadas. 

El coordinador general de Fundación Barceló Sede La Rioja, Lic. Fabián Calderón, también hizo hincapié en el trabajo conjunto: “Es muy importante que trabajemos en conjunto, para poder dar una respuesta integral a esta enfermedad. Que la Facultad abra estos espacios también permite fortalecer las redes de trabajo, pensar respuestas asistenciales y propuestas formativas, y acercar esta realidad a nuestros estudiantes. Para quienes se están formando como profesionales de la salud, es fundamental comprender también la importancia de una mirada humanística y bioética”

La jornada dejó planteada la importancia de seguir trabajando entre los equipos de salud, las familias, las organizaciones y las instituciones públicas y privadas para mejorar el acompañamiento de las personas con ELA.